無菌無塵室檢測標(biāo)準(zhǔn)，對于恒溫恒濕要求，根據(jù)溫濕度波動范圍的要求，連續(xù)測量8～48小時，每次測量間隔不超過30分鐘;

　　潔凈室包括電子廠潔凈室、GMP潔凈室、生物實驗室潔凈區(qū)/生物安全柜、醫(yī)療器械車間、醫(yī)院可控環(huán)境、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所，按潔凈程度可分為100級。等級、1000、10000、100000、300000等(或按ISO標(biāo)準(zhǔn)分為5、6、7、8等)。如何判斷潔凈室的潔凈度需要第三方檢測認(rèn)證機構(gòu)進行檢測并出具報告。

　　詳細(xì)介紹

　　無菌潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)

　　影響潔凈度和氣流速度選擇的主要因素有：

　　(1)室內(nèi)污染源：建筑構(gòu)件、人員數(shù)量和作業(yè)活動、工藝設(shè)備、工藝材料和工藝加工本身都是粉塵顆粒釋放源，視具體情況而異;

　　(2)室內(nèi)氣流形態(tài)和分布：單向流要求流線均勻、等量，但會受到工藝設(shè)備布置和位置變化和人員活動的干擾，形成局部渦流;非單向流需要加料和混合，避免死點和溫度分層;

　　(3)自潔時間(恢復(fù)時間)控制要求：層流手術(shù)室意外釋放或引入污染物或氣流、氣流速度中斷或間斷對流氣流或人員的影響是什么?設(shè)備在正常運行時空調(diào)的運動會導(dǎo)致清潔度的惡化，恢復(fù)原始清潔度的自清潔時間取決于氣流速度。

　　潔凈室檢測：

　　1、測量前，凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)至少連續(xù)運行24小時;

　　2、對于恒溫恒濕的要求，根據(jù)溫濕度波動范圍的要求，連續(xù)測量8～48小時，每次測量的間隔不超過30分鐘;

　　3、測試點距地面1-1.5m，錯開，距離外墻面應(yīng)大于0.5m;

　　4、測點數(shù)量，按相關(guān)規(guī)范，面積小于等于50平方米，測點數(shù)量為5個，每增加20至50平方米增加3至5個點;

　　5、測試儀器為溫濕度計或棒式酒精溫度計;

　　6、90%以上的測點達到的偏差值在設(shè)計參數(shù)范圍內(nèi)，檢驗合格。

　　無菌潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)

　　潔凈室的門窗、內(nèi)墻應(yīng)平整，盡量不留窗臺。外窗的層數(shù)和門窗的結(jié)構(gòu)應(yīng)根據(jù)室外空氣的污染程度、室內(nèi)外設(shè)計溫度、濕度、室內(nèi)外壓差、房間的清潔度等綜合考慮。密封效果使污染物難以從外部侵入，并避免內(nèi)表面凝結(jié)。為防止?jié)崈魠^(qū)內(nèi)交叉污染，內(nèi)門、內(nèi)窗、不同潔凈等級房間間的隔板之間的縫隙應(yīng)密封。門窗造型要簡潔，不設(shè)門檻，方便清潔。

　　潔凈室檢測參考標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)則，第三方潔凈室檢測驗收單位需通過國家實驗室認(rèn)可委員會(CNAS)認(rèn)證和計量認(rèn)證(CMA)，其出具的潔凈室檢測報告才能真實反映潔凈室的實際情況。可作為第三方公正評價的依據(jù)，可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告。

　　檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、瓶裝水灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP凈化車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

　　檢測項目：潔凈室的塵粒數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、通風(fēng)次數(shù)、風(fēng)速、新風(fēng)量、照度、噪音、溫度、相對濕度等。

　　塵埃粒子計數(shù)器、浮游細(xì)菌采樣器、差壓計、風(fēng)速計、風(fēng)量罩、噪音計、照度計、溫濕度計等。